ژنتیک و پزشکی هسته‌ای (Genetics & Nuclear Medicine)
معرفی تخصص
این شاخه ترکیبی از علوم ژنتیک و فناوری‌های پزشکی هسته‌ای است. متخصصان این حوزه به بررسی بیماری‌های ژنتیکی، اختلالات وراثتی و استفاده از مواد رادیواکتیو برای تشخیص و درمان بیماری‌ها (مثل سرطان) می‌پردازند.
بیماری‌ها و مشکلات شایع
- بیماری‌های ژنتیکی ارثی (مانند تالاسمی، فیبروز کیستیک)
- ناباروری ناشی از مشکلات ژنتیکی
- سرطان‌ها و نیاز به تصویربرداری هسته‌ای
- بیماری‌های تیروئید (کم‌کاری یا پرکاری)
- بررسی عملکرد قلب و استخوان با اسکن‌های هسته‌ای
چه کسانی باید مراجعه کنند؟
- زوج‌هایی با سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده
- والدین قبل از بارداری برای مشاوره ژنتیک
- بیماران مشکوک به بیماری‌های وراثتی
- افراد مبتلا به سرطان که نیاز به اسکن PET یا درمان رادیوتراپی دارند
خدمات و روش‌های درمانی
- مشاوره و آزمایش‌های ژنتیکی
- غربالگری قبل از تولد
- تصویربرداری پزشکی هسته‌ای (PET scan, SPECT)
- درمان با ید رادیواکتیو در بیماری‌های تیروئید
پرسش‌های متداول
آیا بیماری‌های ژنتیکی درمان‌پذیرند؟
بسیاری قابل پیشگیری یا کنترل هستند، برخی نیز با ژن‌درمانی جدید قابل درمان‌اند.
آیا پرتوهای پزشکی هسته‌ای خطرناک‌اند؟
دوز آن‌ها کنترل‌شده و ایمن است.
آیا می‌توان با آزمایش ژنتیک از بیماری‌ها پیشگیری کرد؟
بله؛ غربالگری ژنتیک پیش از ازدواج و بارداری نقش مهمی دارد.
نکات جالب
- هر انسان حدود ۲۰ هزار ژن فعال دارد.
- ۹۹.۹٪ DNA انسان‌ها یکسان است، فقط ۰.۱٪ تفاوت‌ها ما را منحصر به فرد می‌سازد.
- پزشکی هسته‌ای امکان مشاهده عملکرد اندام‌ها را پیش از بروز علائم بیماری فراهم می‌کند.
جمع‌بندی
ژنتیک و پزشکی هسته‌ای پلی میان پیشگیری و درمان بیماری‌هاست. این تخصص به ما امکان می‌دهد بیماری‌ها را قبل از پیشرفت شناسایی و درمان کنیم.
